2019-9-17
儿童淋巴母细胞淋巴瘤诊疗规范（2019年版）为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订，形成了相关病种诊疗规范（2019年版）。本文为儿童淋巴母细胞淋巴瘤诊疗规范（2019年版）。
2019-9-17
儿童霍奇金淋巴瘤诊疗规范（2019年版）霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma，HL）是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织恶性肿瘤，原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，逐渐蔓延至邻近的淋巴结及组织。霍奇金淋巴瘤约占儿童时期恶性肿瘤的4.8%，占儿童淋巴瘤的15%～20%。其发病情况与社会经济状态相关，社会…
指南
2019-9-17
儿童ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版）间变性大细胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma， ALCL）是T 细胞来源的恶性淋巴瘤，肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核，表达CD30 抗原。本病很大一部分患者与t（2;5）（p23，q35）相关，易位导致的ALK 基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患…
2019-9-17
NCCN临床实践指南：乳腺癌（2019.V3）2019年9月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了乳腺癌管理指南2019年第3版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 非浸润性乳腺癌 浸润性乳腺癌 特殊考虑
2019-9-17
科济生物CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究结果令人鼓舞美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会（International Myeloma Workshop, IMW）上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际…
2019-9-17
Blood：携带MYC和BCL2/BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤携带MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBL-DH/TH），包括弥漫性大B细胞淋巴瘤，采用标准化疗的预后较差。近日，研究人员发现了一个基因表达特征，凭借该特征可鉴别出27%的具有双重hit样表达模式(DHITsig)和预后较差的GCB-DLBCLs，而这些病例中只有一半同时携…
2019-9-17
Blood：MYC变异和17p缺失提示B淋巴细胞白血病预后极差前体B淋巴细胞白血病(B-PLL)是一种罕见的血液疾病，其潜在的致癌机制尚不明确。Elise Chapiro等人对34位B-PLL患者进行细胞学和分子评估，揭示了该疾病的多个疾病特异性的特征和潜在的治疗靶点。
2019-9-17
“打双靶”让癌细胞无路可逃 急性白血病耐药迎来新曙光来自美国国立卫生研究院(NIH)和辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们已经设计出一种潜在的方法来抵御急性髓性白血病(AML)的适应性抵抗(癌细胞逃避药物的作用)。这是一种常见的白血病，可能会导致许多其他类型的癌症。在一系列的研究中，研究者们发现了一种AML逃避活性药物…
2019-9-17
Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请INDPrecision BioSciences公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其PBCAR20A的研究新药申请（IND），PBCAR20A是该公司的第二个现成的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。PBCAR20A是来自健康供体的高质量T细胞制备而成的一种同种异体抗CD20 CAR T疗法候选药物，用于治疗非霍…
2019-9-17
Seattle Genetics和Astellas的抗体偶联药物enfortumab vedotin治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，喜获FDA的优先审查Seattle Genetics和Astellas Pharma（安斯泰来）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其抗体偶联药物enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA）并授予优先审查治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者已接受PD-1 / L1抑制剂，并且在新辅助/辅助，局部晚期或…
2019-9-17
Glenmark双特异性抗体GBR 1342治疗多发性骨髓瘤，喜获FDA孤儿药物指定Glenmark Pharmaceuticals宣布其双特异性药物抗体候选GBR 1342用于先前已接受过治疗的多发性骨髓瘤患者，获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药物指定。
2019-9-17
Thyroid：男性甲状腺癌复发风险高于女性由此可见，该研究证实，男性DTC复发的风险高于女性。尽管男性倾向于更高级阶段的疾病，在调整就诊阶段时，复发风险的差异仍然存在，需要确定性别是否会影响随访强度和/或持续时间。
2019-9-17
2019 EANO指南：前庭神经鞘瘤的诊断和治疗2019年8月，欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了前庭神经鞘瘤的诊断和治疗指南，与其他颅内肿瘤相比，前庭神经鞘瘤的质量建议证据水平较低，本文主要针对前庭神经鞘瘤的诊断和治疗提出循证指导建议。
2019-9-16
Blood：DYRK2，CML的新潜在治疗靶点！近期，Chun Shik Park等人发现KLF4可通过抑制具有白血病启动能力的白血病干细胞/祖细胞的抑制机制，促进慢性髓系白血病(CML)样骨髓增生性肿瘤小鼠模型的疾病进展。敲除klf4基因可通过损害BCR-ABL1+CD150+LSK白血病细胞的存活和自我更新，从而严重破坏BCR-ABL1（p210）诱…
2019-9-16
Blood：皮肤T细胞淋巴瘤：循环肿瘤细胞的皮肤定植蕈样肉芽肿(MF)是一种成熟的T细胞淋巴瘤，目前认为主要发生在皮肤，由转化的记忆T细胞克隆扩增形成。但这一概念并不能解释MF的主要特征，如首次出现多个广泛的皮肤病灶、皮肤定向治疗不能治愈。成熟T细胞理论的可检验推论是MF相对于所有重组T细胞受体(TCR)基因的克隆性。…
2019-9-16
Blood：尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者慢性髓性白血病(CML)在儿童中很罕见，不超过所有髓性白血病病例的15%。目前，伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验，评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物，特别是对于…
- 指南共识
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中…
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中…
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中…
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