加載中........
×
Hesperos的芯片可模擬藥物在人體內心臟和肝臟毒性,未來可用于預測臨床結果

2019-7-5

[心血管, 肝病, 智慧醫療] Hesperos的芯片可模擬藥物在人體內心臟和肝臟毒性,未來可用于預測臨床結果

發表在Nature Scientific Reports雜志上最新研究顯示,Hesperos 公司的"human-on-a-chip"芯片裝置通過模擬心臟和肝臟,可以測量兩種已知的可可損害心臟的小分子藥物濃度和代謝,并能夠提供對人體毒性的準確數據。

GSK抗GM-CSF單抗otilimab治療類風濕性關節炎正在開展3期臨床研究

2019-7-5

[風濕免疫科, 轉化醫學, 醫學知識] GSK抗GM-CSF單抗otilimab治療類風濕性關節炎正在開展3期臨床研究

GSK啟動了一項III期臨床開發項目,測試抗粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(抗GM-CSF)單抗otilimab對中度至重度類風濕性關節炎(RA)患者的治療潛力。這類患者對改善疾病癥狀的抗風濕藥物(DMARD)或靶向治療反應不足。

四大神刊:運動降風險不論早晚,糖尿病膳食大有講究!

2019-7-5

[心血管, 糖尿病, 骨科] 四大神刊:運動降風險不論早晚,糖尿病膳食大有講究!

管住嘴,邁開腿,健康生活帶你飛~

醫學版辣翻天、姜你軍、蒜你狠

2019-7-5

[醫學知識, MedSci動態] 醫學版辣翻天、姜你軍、蒜你狠

吃辣降脂,吃蒜消炎,揭秘廚房佐料的特殊功效。

FDA批準Xembify治療原發性免疫缺陷

2019-7-5

[風濕免疫科, 血液科, MedSci動態] FDA批準Xembify治療原發性免疫缺陷

Grifols是一家全球領先的血漿衍生藥物生產商,近日宣布,其新的20%皮下免疫球蛋白Xembify?已獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)的批準用于治療原發性免疫缺陷。

歐盟批準C5補體抑制劑ULTOMIRIS用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)成人患者

2019-7-4

[血液科, 轉化醫學, 醫學知識] 歐盟批準C5補體抑制劑ULTOMIRIS用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)成人患者

亞力兄制藥公司宣布,歐盟委員會已批準ULTOMIRIS(ravulizumab)--第一個也是唯一的長效C5補體抑制劑,每八周服用一次用于治療高疾病活動度的陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)成年患者。

FDA批準Karyopharm的核輸出抑制劑Xpovio用于治療復發或難治的多發性骨髓瘤

2019-7-4

[腫瘤科, 血液科, 轉化醫學] FDA批準Karyopharm的核輸出抑制劑Xpovio用于治療復發或難治的多發性骨髓瘤

Karyopharm Therapeutics宣布FDA批準Xpovio(selinexor)聯合地塞米松用于復發或難治性多發性骨髓瘤的成人患者。這些患者已接受過四次或更多次治療,且對至少兩種蛋白酶體抑制劑、至少是兩種免疫調節劑和抗CD38單克隆抗體來說是難治的。

ViiV的雙藥治療藥物Dovato獲得歐盟批準用于治療艾滋病

2019-7-4

[感染, 轉化醫學, 醫學知識] ViiV的雙藥治療藥物Dovato獲得歐盟批準用于治療艾滋病

歐洲監管機構已經批準了ViiV Healthcare的每日一次的、雙功能的單藥Dovato(dolutegravir和lamivudine),用于治療12歲及以上HIV-1感染患者。

Boehringer Ingelheim與韓國Yuhan簽訂8.7億美元合同,合作開發非酒精性脂肪性肝炎的雙重激動劑

2019-7-3

[肝病, 知識產權, 醫學知識] Boehringer Ingelheim與韓國Yuhan簽訂8.7億美元合同,合作開發非酒精性脂肪性肝炎的雙重激動劑

Boehringer Ingelheim與韓國Yuhan簽訂價值高達8.70億美元的合作協議,以開發GLP-1和FGF21的雙重激動劑,用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和相關的肝臟疾病。該交易包括Boehringer Ingelheim的4000萬美元的前期和近期支付,Yuhan還有資格獲得高達8.3億美元的潛在里程碑…

Tiziana公司的全人源抗CD3單抗加入預防1型糖尿病的領域

2019-7-3

[糖尿病, 預防醫學, 轉化醫學] Tiziana公司的全人源抗CD3單抗加入預防1型糖尿病的領域

Provention Bio公司的小鼠衍生抗CD3單抗通過靜脈注射可以將兒童和成人1型糖尿病的發病延遲兩年。這一結果導致Provention Bio的股價在發布數據后翻了一番。

你的細胞,可能過的比你還慘

2019-7-3

[醫學知識, MedSci動態, 進展] 你的細胞,可能過的比你還慘

當你抱怨996的時候,你體內的細胞和蛋白可能正在007。

歐盟批準賽諾菲的PD-1單抗Libtayo用于治療皮膚癌

2019-7-3

[腫瘤科, 皮膚性, 轉化醫學] 歐盟批準賽諾菲的PD-1單抗Libtayo用于治療皮膚癌

賽諾菲宣布歐盟批準其全人源免疫檢查點受體PD-1(程序性細胞死亡蛋白-1)單抗Libtayo(cemiplimab)用于治療轉移性或局部晚期、不適合進行手術或放射治療的皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)成年患者。

輝瑞的Duchenne肌營養不良癥基因療法1b期展現出藥效,但是安全問題引發了競爭對手股價上漲

2019-7-2

[神經科, 兒科, 神經外科] 輝瑞的Duchenne肌營養不良癥基因療法1b期展現出藥效,但是安全問題引發了競爭對手股價上漲

輝瑞的Duchenne肌營養不良癥(DMD)基因療法在1b期臨床實驗中已顯示出療效,但是安全問題也引發了關注,同時也導致其競爭對手股價的上漲。

吃偉哥可降低結直腸癌風險?!沒想到還有……

2019-7-2

[醫學知識, MedSci動態, 進展] 吃偉哥可降低結直腸癌風險?!沒想到還有……

近日,在胃腸道領域頂級期刊Gastroenterology 發表了一項關于磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑與有良性結直腸良性腫瘤男性患者發展為結腸癌的風險相關性的研究。

Scancell的DNA腫瘤疫苗治療黑色素瘤將開展2期臨床試驗

2019-7-1

[腫瘤科, 皮膚性, 醫學知識] Scancell的DNA腫瘤疫苗治療黑色素瘤將開展2期臨床試驗

Scancell ImmunoBody公司宣布其黑色素瘤新藥SCIB1(T細胞加強免疫療法)將在幾周后于英國開展2期臨床試驗。

III期臨床試驗顯示:諾華的CGRP抑制劑Aimovig治療偏頭痛展現出長期療效

2019-7-1

[神經科, 神經外科, 轉化醫學] III期臨床試驗顯示:諾華的CGRP抑制劑Aimovig治療偏頭痛展現出長期療效

諾華的CGRP抑制劑Aimovig(erenumab-aooe)可將每月偏頭痛天數減少一半左右。

500 條  首頁 上一頁 下一頁 尾頁 頁次:1/34頁  15條/頁
更多+
  • 指南共識

中國女性乳腺癌篩查指南

郝希山,佟仲生,陳可欣,王瑛劉佩芳,劉俊田,于津浦,顧林宋豐舉,黃育北(執筆),李慧趙文華,史業…

2019 SIOG意見書:老年乳腺癌患者HER2靶向治療

2019年6月,國際老年腫瘤學會(SIOG)發布了老年乳腺癌患者HER2靶向治療意見書。HER2陽性乳腺癌在老年女…

2019 ACOG實踐簡報:女性性功能障礙(No.213)

2019年7月,美國婦產科醫師學會(ACOG)發布了女性性功能障礙管理指南,文章的主要目的是針對女性性功能…

web對話
广东快乐十分